米乐M6

胰卵白酶（Trypsin）是胰脏渗透的一种丝氨酸肽链内切酶，识别位点为赖氨酸-精氨酸，切割位点为精氨酸残基中的羧基端。

重组赖氨酰内切酶(Lys-C)泉源于无色杆菌，接纳大肠杆菌重组表达。

卵白酶Glu-C泉源于金黄色葡萄球菌 V8（S. aureus V8），又称V8卵白酶，接纳大肠杆菌表达。

米乐M6生物唾液酸酶（α2-3,6,8）泉源于Clostridium perfringens，接纳E.coli重组表达，该酶可以水解糖卵白和寡聚糖上通过α2-3, α2-6, α2-8 键毗连的唾液酸，其水解α2-3键的速率要大于α2-6和α2-8键，水解α2-6和α2-8键的速率近似。

米乐M6生物唾液酸酶（α2-3,6,8,9）泉源于Arthrobacter ureafaciens，接纳E.coli重组表达，该酶可以水解糖卵白和寡聚糖上通过α2-3, α2-6, α2-8 和α2-9键毗连的唾液酸，其水解α2-3和 α2-6,键的速率要大于α2-8和α2-9键。

米乐M6生物的重组PNGase F泉源于清静空间站伊丽莎白菌，接纳E.coli重组表达，可以选择性水解卵白质的Asn相连的除含α1-3 岩藻糖苷键外所有的N-糖链，切割位点为Asn和最内侧的GlcNAc之间的糖苷键，使得糖卵白释放以天冬酰胺毗连的糖分子，并使得天冬酰胺转化为天冬氨酸，切割的糖型包括高甘露糖、杂合和重大寡糖。

糖苷内切酶 H（Endo H） 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖卵白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖焦点结构举行切割，去除糖卵白中的 N-毗连高甘露糖。

O糖卵白酶接纳大肠杆菌表达，是一种具有高度特异性的糖卵白酶，可以特异性识别粘卵白型 O-毗连糖（无论是否唾液酸化）的丝氨酸或苏氨酸残基，并在其 N 端举行切割。

IdeS卵白酶泉源于酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes），可以特异性的识别IgG，并在IgG下铰链区的特定位点举行酶切，使 IgG 水解为完整的 F(ab’)2 片断和 Fc 片断。

?IdeZ卵白酶泉源于马链球菌。该酶可以识别泉源于人，小鼠，羊，猴和兔的IgG抗体，并在其铰链区下方举行专一性的切割，将IgG抗体切割为F(ab?)2和Fc片断。

通用核酸酶是来自粘质沙雷氏杆菌的一种核酸内切酶，可以将所有形式(包括单链，双链，线性和环状)的DNA和RNA完全消化成3-5碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸，且没有卵白酶活性，具有很高的特异性。

本产品为大肠杆菌表达的重组Protein L，泉源于马格努斯消化链球菌，对抗体的Kappa轻链有亲和作用，亲和位点在轻链的I、III、IV区域。重组Protein L能普遍地团结种种泉源及亚类的抗体，包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡，也可以团结单链抗体和Fab片断，但不团结牛、山羊或绵羊泉源的免疫球卵白。

本产品为毕赤酵母表达的重组透明质酸酶，泉源于昆虫，属于第三类透明质酸酶，为内切β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶，可以催化水解透明质酸的β-1，4糖苷键，爆发还原端为N-乙酰氨基葡萄的最终产品。

?α-糜卵白酶，又名α-胰凝乳卵白酶，是一种丝氨酸卵白酶，可以水解酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸的羧基端肽键。

?D-乳酸脱氢酶接纳大肠杆菌举行重组表达，可催化丙酮酸转化成 D-乳酸，同时将NADH氧化成NAD+。

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